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職責(zé)描述： 1、按照操作規(guī)程規(guī)范高效地完成樣品檢驗(yàn)； 2、起草及修訂檢驗(yàn)相關(guān)管理文件和操作規(guī)程（檢驗(yàn)方法SOP、設(shè)備操作SOP等）； 3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備驗(yàn)證、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證、檢驗(yàn)方法優(yōu)化改進(jìn)； 4、參與OOS/OOT/AD/變更/偏差的實(shí)驗(yàn)室調(diào)查、分析。 5、責(zé)任功能區(qū)的日常管理（安全、設(shè)備設(shè)施、物資文件、清潔等）。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、方法優(yōu)化及驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、有HPLC、氣相、紅外操作工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3、熟悉中國(guó)藥典常規(guī)檢驗(yàn)方法； 4、有一定英文專業(yè)文獻(xiàn)讀寫能力者優(yōu)先。