職位描述
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崗位職責:
1、參與抗體(單抗、雙抗、ADC、重組蛋白等)的工藝開發(fā)、放大生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的質(zhì)量管理,包括細胞培養(yǎng)、純化、制劑等工藝環(huán)節(jié)。
2、參與研發(fā)節(jié)點、技術(shù)轉(zhuǎn)移資料、IND申報資料中工藝研究部分的合規(guī)性審核工作,及復(fù)查缺陷項的整改。
3、參與抗體(單抗、雙抗、ADC、重組蛋白等)研發(fā)階段的質(zhì)量管理體系建立與維護。
4、參與技術(shù)服務(wù)商/供應(yīng)商審計。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物制藥相關(guān)專業(yè)。
2、3年以上抗體研發(fā)或質(zhì)量管理經(jīng)驗,理解抗體生產(chǎn)工藝(上游細胞培養(yǎng)、下游純化、制劑灌裝等)。
3、理解國內(nèi)外藥品的相關(guān)法律法規(guī)及指導(dǎo)原則,藥物研發(fā)過程及注冊申報流程,具備IND申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、工作認真負責、嚴謹踏實,具有良好的學(xué)習、溝通、執(zhí)行能力,團隊合作意識強。
1、參與抗體(單抗、雙抗、ADC、重組蛋白等)的工藝開發(fā)、放大生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的質(zhì)量管理,包括細胞培養(yǎng)、純化、制劑等工藝環(huán)節(jié)。
2、參與研發(fā)節(jié)點、技術(shù)轉(zhuǎn)移資料、IND申報資料中工藝研究部分的合規(guī)性審核工作,及復(fù)查缺陷項的整改。
3、參與抗體(單抗、雙抗、ADC、重組蛋白等)研發(fā)階段的質(zhì)量管理體系建立與維護。
4、參與技術(shù)服務(wù)商/供應(yīng)商審計。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物制藥相關(guān)專業(yè)。
2、3年以上抗體研發(fā)或質(zhì)量管理經(jīng)驗,理解抗體生產(chǎn)工藝(上游細胞培養(yǎng)、下游純化、制劑灌裝等)。
3、理解國內(nèi)外藥品的相關(guān)法律法規(guī)及指導(dǎo)原則,藥物研發(fā)過程及注冊申報流程,具備IND申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、工作認真負責、嚴謹踏實,具有良好的學(xué)習、溝通、執(zhí)行能力,團隊合作意識強。
工作地點
地址:上海浦東新區(qū)哈雷路998號4號樓
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求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓(xùn)費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務(wù)必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
上海醫(yī)藥集團股份有限公司
-
醫(yī)療/制藥/器械
-
1000人以上
-
國內(nèi)上市公司
-
上海市太倉路200號上海醫(yī)藥大廈
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3年以上
本科
2026-03-02 16:13:21
2314人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在寧夏人才網(wǎng)上看到的。
