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職責(zé)描述： 1、（生產(chǎn)車間管理）全面跟進(jìn)配液車間生產(chǎn)情況，進(jìn)行巡視、監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)反饋，確保車間安全穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)。 2、（生產(chǎn)規(guī)范和優(yōu)化）規(guī)范和優(yōu)化疫苗的配液生產(chǎn)流程和工藝規(guī)程，包括各車間批生產(chǎn)記錄的審核、統(tǒng)計(jì)和分析，工藝標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）、BPR及管理規(guī)程的修訂；評(píng)估現(xiàn)有的生產(chǎn)流程，根據(jù)實(shí)際情況提出改進(jìn)方案，不斷提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。 3、（技術(shù)支持與改進(jìn)）提供配液生產(chǎn)過程中的技術(shù)支持，根據(jù)生產(chǎn)數(shù)據(jù)和工作人員的反饋，包括設(shè)備運(yùn)行、能耗的定期統(tǒng)計(jì)、分析等，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并分析問題，迅速提出并實(shí)施改進(jìn)方案，不斷提高設(shè)備運(yùn)行的穩(wěn)定性與產(chǎn)品合格率，推動(dòng)生產(chǎn)工藝的不斷優(yōu)化。 4、（引進(jìn)與優(yōu)化）優(yōu)化配液設(shè)備，評(píng)估和選擇新的配液設(shè)備；進(jìn)行新設(shè)備的引進(jìn)、安裝和驗(yàn)證，并進(jìn)行新增的產(chǎn)品工藝交接，編制新設(shè)備URS，確保設(shè)備的性能符合生產(chǎn)的要求。 5、（設(shè)備維護(hù)）制定和優(yōu)化維護(hù)計(jì)劃，建立設(shè)備的備品備件安全庫存，配合完成設(shè)備備件相關(guān)預(yù)算，確保設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)。 6、（偏差和變更管理）參與識(shí)別、記錄和管理生產(chǎn)流程、設(shè)備或環(huán)境的偏差和變更，確保所有的變更都符合公司和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的規(guī)定。 7、（配合檢查與驗(yàn)證）進(jìn)行生產(chǎn)區(qū)域的安全管理和清潔管理，配合完成安全風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)識(shí)別以及參與安全檢查；配合各車間進(jìn)行驗(yàn)證工作，協(xié)助各車間完成方案和報(bào)告的審核。 8、（前沿跟進(jìn)和問題處理）積極跟蹤并研究配液設(shè)備運(yùn)行的新技術(shù)、新威脅，提供專業(yè)建議和改進(jìn)措施，保持技術(shù)措施的前沿性和有效性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理執(zhí)行過程中出現(xiàn)的各類問題并向上級(jí)或其他相關(guān)部門反饋。 9、（流程標(biāo)準(zhǔn)制定）參與制定和優(yōu)化配液設(shè)備運(yùn)行相關(guān)的SOPs，確保流程操作符合合規(guī)管理要求。 10、（協(xié)同合作）協(xié)助解決配液設(shè)備運(yùn)行中的技術(shù)問題，與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門緊密合作，提供相關(guān)技術(shù)支持，確保上下游銜接順暢。 主要管理職責(zé) 協(xié)同管理職責(zé)： 1、擔(dān)任初級(jí)員工的指導(dǎo)人員，培養(yǎng)和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員的技術(shù)能力和職業(yè)發(fā)展。 2、協(xié)助開展成品生產(chǎn)部的建設(shè)和管理。 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人職責(zé) 1、針對(duì)已承接項(xiàng)目，在本部門內(nèi)協(xié)調(diào)并管理項(xiàng)目的具體實(shí)施，包括解釋和轉(zhuǎn)達(dá)項(xiàng)目目標(biāo)、時(shí)間表和預(yù)期結(jié)果，協(xié)調(diào)資源分配、決策和承接項(xiàng)目對(duì)本部門的任務(wù)指派，統(tǒng)籌進(jìn)度，識(shí)別、跟蹤和解決相關(guān)問題和風(fēng)險(xiǎn)，以確保項(xiàng)目相關(guān)環(huán)節(jié)在本部門內(nèi)的成功執(zhí)行和結(jié)果的優(yōu)質(zhì)交付。 2、與項(xiàng)目經(jīng)理（PMO）和公司的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（PL）及時(shí)溝通，反饋項(xiàng)目在本部門內(nèi)的實(shí)施情況，協(xié)助解決跨部門的問題和沖突，以確保項(xiàng)目的順利進(jìn)行和項(xiàng)目整體目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。 任職要求： 教育背景 藥學(xué)、生物工程、化工等專業(yè)本科學(xué)歷優(yōu)先。 工作經(jīng)驗(yàn) 至少5年配液生產(chǎn)等相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，有疫苗或醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，有在GMP環(huán)境下的工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 有生產(chǎn)線關(guān)鍵設(shè)備驗(yàn)證的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 基本專業(yè)知識(shí) 熟悉微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和化學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)，理解疫苗研發(fā)和生產(chǎn)過程。 熟悉配液生產(chǎn)設(shè)備的基本操作和維護(hù)知識(shí)，以及相關(guān)驗(yàn)證測(cè)試方法和標(biāo)準(zhǔn)。 熟悉配液設(shè)備的 DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ相關(guān)知識(shí)和方法。 通用能力素質(zhì) 具備良好的職業(yè)操守，確保在所有業(yè)務(wù)決策和操作中堅(jiān)守合規(guī)原則。 出色的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠與團(tuán)隊(duì)成員和其他部門有效協(xié)作。 具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力，及時(shí)適應(yīng)新技術(shù)和新方法。 熟悉GMP、ICH和其他質(zhì)量管理要求，并能夠在符合規(guī)定的環(huán)境下進(jìn)行工作。 嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，確保工作環(huán)境安全，防止事故和污染的發(fā)生。 具備抗壓能力，能夠應(yīng)對(duì)突發(fā)情況并及時(shí)解決問題，保證生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量。 具備良好的英語讀寫能力，能夠理解和撰寫相關(guān)文獻(xiàn)和技術(shù)報(bào)告。